Blått øye som ser inn på et legekontor

Reflekskampanjen: Blir du sett?

Spondyloartrittforbundet Norge ønsker å bidra til at du blir mer synlig hos de som behandler deg, og markerer det med å gi alle medlemmer og faste lesere en refleks. En av tingene vi skal ha et ekstra fokus på fremover er å gjøre deg som pasient bedre rustet til å være beslutningstager i egen behandling.
Forside Spondylitten 4-17 med fotballspiller Sigurd Rosted

Dette kan du glede deg til i nye Spondylitten

Det skal handle om fotballglede, bobleglede på pilegrimsferd og livsglede med Livsstyrketrening. I desemberutgaven av Spondylitten finner du også artikler om nye regler for medisiner på resept, skatt ved etterbetaling, nyttige apper og pasientrettigheter.
Begge forsidene på infoheftet

Nytt informasjonshefte om spondyloartritt!

SpAfo Norge har laget et gratis informasjonshefte som forteller om alle de ulike spondyloartrittene, hva slags behandling som finnes og hvordan man kan leve godt, til tross for en kronisk lidelse.
Figur med rød telefon

Likepersontjenesten SpAfo Hjelper deg!

SpAfo Hjelper deg er en likepersontjeneste på telefon og epost. Når man har fått konstatert at man lider av en kronisk sykdom som spondyloartritt, stiller man seg ofte mange spørsmål og søker informasjon, både om sykdommen og temaer som har relevans til denne.
To datamaskiner som hilser på hverandre med utstrakt hånd fra skjermene

Få fram budskapet ditt!

Annonser i magasiner er også godt lesestoff. Og vi har plass…

Din gave betyr noe!

Spondyloartrittforbundet Norge er tuftet på frivillig arbeid og drives av ildsjeler. Gaver hjelper oss å bedre levekårene og livskvaliteten til mennesker med ulike spondyloartritter. Spondylitten er med på å skape debatt og holdningsendringer i forhold til tidlig diagnostisering og riktig behandling for denne pasientgruppen.