
Større interessepolitisk engasjement i Spafo Norge
Spafo Norge ønsker et økt fokus på interessepolitiske saker i tiden framover. Forbundet skal blant annet jobbe for at et pakkeforløp for muskel- og skjelettsykdommer kommer på plass.

Få forsker på hudsykdommer i Norge
Det er nesten ingen som forsker på hudlidelser som eksem og psoriasis i Norge, til tross for at dette er plager som rammer mange mennesker.

Skatt på etterbetaling av trygdeytelser og pensjoner
Får du etterbetalt penger i forbindelse med offentlige eller private pensjoner og ytelser, må du beregne å betale en god del i skatt av beløpet. Skattebeløpet avgjøres av hvilken ytelse det er snakk om.

Sterke smertestillende kan dekkes via individuell stønad
Bidragsordningen for dekning av medisiner på hvit resept fases ut, men noen legemidler vil nå kunne dekkes av blåreseptordningen. Kronisk syke med behov for smertebehandling over lengre tid kan få dekket medisiner ved å søke om det.

Revmatikere er dårlig egnet som blodgivere
Medisinbruk kan utelukke deg fra å gi blod, permanent eller for en periode, avhengig av årsaken til at du tar medisiner. Den grunnleggende diagnosen din kan også gjøre at du ikke er egnet som blodgiver.

Dere har lest 400 000 artikler på nettsiden vår!
Det siste året har Spondylitten hatt over 200 000 lesere innom nettsiden. Nesten 100 000 engasjement via facebooksiden vår. Det har bidratt til rekordmange lesere av artikler i 2018.

Er utprøvende behandling noe for deg?
Spafo Norge har i et samarbeidsprosjekt med en rekke pasientorganisasjoner bidratt til en elektronisk bok om utprøvende behandling. Den gir informasjon og veiledning til deg som lurer på om kliniske studier er noe du vil delta i.

Drømmen går til TV
1. juledag vises Drømmen er mulig på TV! Informasjonsfilmen om svangerskap og inflammatoriske revmatiske sykdommer har blitt akseptert for visning på Discoverys fire norske kanaler.

Olav Røise er legen på pasientenes side
Han brenner for pasientenes sikkerhet, rettigheter og deres rolle i egen behandling. Kirurg Olav Røise (64) deler sine erfaringer fra et liv som lege med aksial spondyloartritt.

Livsstilsfaktorer påvirker psoriasisartritt
En britisk forskningsundersøkelse finner forskjeller i livsstilsfaktorer hos personer med psoriasisartritt, psoriasis og den generelle befolkningen.

Spondyloartrittforbundet Norge innkaller til årsmøte 2019
Spondyloartrittforbundet Norges årsmøte er forbundets øverste myndighet. Forbundets årsmøte holdes hvert år innen utgangen av aprilmåned og innkalles med minimum en måneds varsel.

Fibromyalgi – en forsømt pasientgruppe?
Fibromyalgi er et vanskelig felt og en del får feilaktig denne diagnosen i begynnelsen av en spondyloartrittsykdom. Flere ender også opp med denen diagnosen i tillegg. Spondylitten har fått låne en artikkel som tar for seg diagnostisering, behandling og når man bør utredes med mistanke om noe annet enn fibromyalgi.