Det finnes en rekke biologiske medisiner på markedet. Det er ulike produkter som er godkjent for bruk ved de ulike diagnosene. Her er oversikten over de ulike indikasjonene for biologiske medisiner i Norge.

Tekst: Trine Dahl-Johansen

Artikkelen er oppdatert med nye legemidler og anbefalinger i oktober 2022

Her finner du en oversikt over biologiske legemidler som er godkjent for bruk ved de ulike spondyloartrittdiagnosene. Hvilke av legemidlene som anbefales som førstevalg for de ulike diagnosene varierer fra år til år, etter en anbudsrunde.

For biologiske legemidler er det opprettet en egen spesialistgruppe, som vurderer de tilbudene som kommer fra legemiddelindustrien. Infusjonsbehandling på sykehus og hjemmebehandling er sidestilt i anbudsrundene. De nye innkjøpsavtalene til Sykehusinnkjøp er delt i to fra 1. februar 2020. Nå er det adressen din som avgjør hvilken biologisk behandling du får.

DU KAN LESE MER OM DEN TODELTE INNKJØPSAVTALEN HER

Flere er godkjent

Der det er mottatt tilbud fra flere leverandører på samme virkestoff (biotilsvarende og kopimedisin) er kun rimeligste alternativ med på anbudslista. Dette gjelder blant annet virkestoffene adalimumab, infliksimab, etanercept og rituksimab.

Det finnes mange ulike biologiske preparater, og anbudslistene nevner bare de som er anbefalt med tanke på lavest mulig pris. Det betyr at det kan finnes flere alternativer som er godkjent for behandling av de ulike diagnosene, men som ikke står i anbudslistene akkurat nå.

LES OGSÅ: Reduksjon i leddforandringer med biologisk medisin

Fikk tilbake godkjenning

Tabletten Xeljans (tofacitinib) ble januar 2022 revidert på nytt og godkjent for bruk for behandling mot ulcerøs kolitt og psoriasisartritt for voksne., etter at produsenten senket prisen. Beslutningsforum for nye metoder trakk tilbake godkjenningen for bruk i spesialisthelsetjenesten i 2019, da prisen økte kraftig fra tidligere anbudsrunder.

Dette var første gangen beslutningsforumet trakk tilbake en godkjenning på denne måten, og sendte et sterkt signal om at de ikke liker legemiddelfirmaenes prisjusteringer etter at medisiner har fått godkjenning for bruk.

Har vedtatt endring om biobytte i apotek

Legemiddelverket mener at det er trygt å bytte mellom originale biologiske medisiner og biotilsvarende under pågående behandling. De mener bytte er nødvendig for å oppnå konkurranse mellom behandlingsmessig likeverdige legemidler. Stortinget har enstemmig vedtatt en lovendring, som gjør at ordningen med legemiddelbytte i apotek skal inkludere biologiske medisiner. Det innebærer generelt at apoteket skal kunne utlevere et biologisk legemiddel med samme virkestoff, men et annet merkenavn enn det som er forskrevet, uten først å avklare bytte med den som har forskrevet legemidlet. Dersom du likevel ønsker det produktet legen har skrevet på resepten må du betale differansen, selv om du ikke er pliktig til å betale egenandel.

Sykehusinnkjøp har forhandlet fram en revidert oppgjørsavtale mellom de regionale helseforetakene og Apotekforeningen. Det innebærer at apotekene ved utlevering av legemidler forskrevet på H-resept, kan gjennomføre generisk bytte som er oppført på «Byttelisten» utarbeidet av Legemiddelverket. Selv om lovendringen kom i fjor, gjelder ikke det alle H-resepter.

– Per 1. februar 2022 vil dette ikke gjelde virkestoff som inngår i denne anskaffelsen. Helseforetakene må derfor selv endre reseptene, står det i anbefalingsdokumentet i forbindelse med den nye anbudsordningen for TNF/BIO-medisiner.

LES OGSÅ: Sterke smertestillende kan dekkes ved individuell stønad

Her er oversikt over alle de biologiske- og biotilsvarende medisinene som er godkjent for behandling av de ulike spondyloartrittene. Det er kun noen få av dem som per nå står på de to anbudslistene til Sykehusinnkjøp:

Du må være innlogget for å kunne lese alt innholdet i denne artikkelen. Logg inn her, eller Klikk her for å bli medlem.