En sitter på laptop og googler

Slutt å google – støtt deg på pasientfellesskapet

I forbindelse med lanseringen av Spafo Norges diagnosefilmer snakket fysioterapeut Hanne Dagfinrud om spesifikke sykdomstegn ved spondyloartritt (SpA), og hvordan de med denne typen diagnoser bør forholde seg til dem. Hun har også noen gode råd til de som lever med SpA.
Felix blir sminket før fotografering

Felix lever av å banke andre og få juling

Felix Baldauf (27) fikk høsten 2021 konstatert at han hadde ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom). I to artikler skal Spondylitten følge bryteprofilen, hvor han forteller om veien til diagnose, opp- og nedturer, og livet videre som toppidrettsutøver med en muskel- og skjelettsykdom.
Spondylitten førside 2-22

Fatigue, løpeglede, psykomotorisk fysioterapi og ung med revmatisme

Spondylittens juniutgave handler blant annet om fatigue, psykomotorisk fysioterapi, gode tips til løpeglede og hva som skjer med de ubrukte midlene til behandlingsreiser i utlandet. I tillegg tar vi for oss barn og unge med revmatisk sykdom, og hvordan det er å gå fra å være ung til voksenlivet som pasient.
Spondylitten 1-22_forside

Enteroartritt, egenrehabilitering og smertebehandling med enzymkrøll

Årets første utgave av Spondylitten handler blant annet om Ida med enteroartritt, og hvordan du selv kan ta ansvar for din egen hverdagsrehabilitering. Vi har også sett nærmere på hvordan et enzym kan være årsaken til at noen ikke har effekt av sterke smertestillende medisiner, og om det bare er penger som ligger til grunn for anbudsordningen med biologiske medisiner.
Unge kvinner med ulik etnisitet i fotoramme og #sxSpATalktobeHeard

Snakk for å bli hørt! – #axSpATalktobeHeard

Etter flere år med aksial spondyloartritt er det mange som slutter å snakke om hvordan diagnosen påvirker hverdagen. Nå sparker Spafo Norge og ASIF i gang kampanjen Talk to be heard, for å sette søkelys på mer åpenhet rundt livet med en slik sykdom.
Lyspære trekker ut egen stikkontakt

Høye strømpriser skaper store ringvirkninger

Høye strømpriser har betydning for mye mer enn å holde boligen varm. Spafo Norge er bekymret for at de med muskel- og skjelettsykdom nå får større helseutfordringer, og at de dropper behandling og medisinsk oppfølging for å kunne betale de høye strømregningene.
Lillann Wermskog foran juletre med store julekuler

Nytt år og nye muligheter med Spafo Norge

Spafo Norges leder, Lillann Wermskog, ser tilbake på noe av det pasientorganisasjonen har fått til det siste året, til tross for nok et år med pandemi og restriksjoner. Her forteller hun også om noen av planene for det kommende året.
Spondylitten 4-21_forside

Kosthold ved revmatisk sykdom, verstefallstenkning og hjelp til sexliv på snei

Gratis hjelpemidler for sexlivet, hvordan katastrofetanker kan påvirke sykdommen din, samt mat og ernæring når man har revmatisk sykdom. Årets siste utgave av Spondylitten er sendt til trykkeriet, stappfull av godt og interessant lesestoff.
Guttt som vasker ryggen med en lang børste

Slik søker du om tilskudd til småhjelpemidler

Det finnes en tilskuddsordning, hvor du kan få inntil 2020 kroner til å kjøpe småhjelpemidler. Søknaden kan by på litt hodebry, så her får du hjelp steg-for-steg.
Collage med profilbilder med Spafo-refleks som ramme

Trygge pasienter blir sett og hørt

Nå som høstmørket er over oss minner vi om at det er viktig å bli sett – ikke bare i trafikken, men også i helsevesenet. Spafo Norge jobber videre for å etablere trygghet for pasienter i samvalg med de som behandler dem.
Forside Spondylitten 3-21

Fullspekket høstnummer med nyttig informasjon og kunnskap

Spondylittens høstutgave handler blant annet om nye anbefalinger for behandling av psoriasisartritt, koronavaksine og immundempende behandling, den uakseptable diagnoseforsinkelsen og erfaringer med videokonsultasjoner i revmatologisk praksis.
Forside nettsiden til Spafo Norge

Bli medlem av Spafo Norge!

Spafo Norge jobber for de som lever med ulike former for spondyloartritt og deres pårørende. Vi tilbyr kunnskap, fellesskap, støtte og rådgivning når det gjelder det å leve med denne formen for kronisk sykdom.