
Enteroartritt, egenrehabilitering og smertebehandling med enzymkrøll
Årets første utgave av Spondylitten handler blant annet om Ida med enteroartritt, og hvordan du selv kan ta ansvar for din egen hverdagsrehabilitering. Vi har også sett nærmere på hvordan et enzym kan være årsaken til at noen ikke har effekt av sterke smertestillende medisiner, og om det bare er penger som ligger til grunn for anbudsordningen med biologiske medisiner.

Snakk for å bli hørt! – #axSpATalktobeHeard
Etter flere år med aksial spondyloartritt er det mange som slutter å snakke om hvordan diagnosen påvirker hverdagen. Nå sparker Spafo Norge og ASIF i gang kampanjen Talk to be heard, for å sette søkelys på mer åpenhet rundt livet med en slik sykdom.

Høye strømpriser skaper store ringvirkninger
Høye strømpriser har betydning for mye mer enn å holde boligen varm. Spafo Norge er bekymret for at de med muskel- og skjelettsykdom nå får større helseutfordringer, og at de dropper behandling og medisinsk oppfølging for å kunne betale de høye strømregningene.

Nytt år og nye muligheter med Spafo Norge
Spafo Norges leder, Lillann Wermskog, ser tilbake på noe av det pasientorganisasjonen har fått til det siste året, til tross for nok et år med pandemi og restriksjoner. Her forteller hun også om noen av planene for det kommende året.

Kosthold ved revmatisk sykdom, verstefallstenkning og hjelp til sexliv på snei
Gratis hjelpemidler for sexlivet, hvordan katastrofetanker kan påvirke sykdommen din, samt mat og ernæring når man har revmatisk sykdom. Årets siste utgave av Spondylitten er sendt til trykkeriet, stappfull av godt og interessant lesestoff.

Slik søker du om tilskudd til småhjelpemidler
Det finnes en tilskuddsordning, hvor du kan få inntil 2020 kroner til å kjøpe småhjelpemidler. Søknaden kan by på litt hodebry, så her får du hjelp steg-for-steg.

Trygge pasienter blir sett og hørt
Nå som høstmørket er over oss minner vi om at det er viktig å bli sett – ikke bare i trafikken, men også i helsevesenet. Spafo Norge jobber videre for å etablere trygghet for pasienter i samvalg med de som behandler dem.

Fullspekket høstnummer med nyttig informasjon og kunnskap
Spondylittens høstutgave handler blant annet om nye anbefalinger for behandling av psoriasisartritt, koronavaksine og immundempende behandling, den uakseptable diagnoseforsinkelsen og erfaringer med videokonsultasjoner i revmatologisk praksis.

Bli medlem av Spafo Norge!
Spafo Norge jobber for de som lever med ulike former for spondyloartritt og deres pårørende. Vi tilbyr kunnskap, fellesskap, støtte og rådgivning når det gjelder det å leve med denne formen for kronisk sykdom.

Hypermobilitet, blodprøvekrøll, og amputert behandlingstilbud
Spondylittens juninummer handler om hypermobilitet og revmatisk sykdom, sykepengefelle for deg med flere jobber og utfordringer med blodprøver som oppfølging av behandling. Vi har også sett på hvordan et amputert behandlingstilbud har ført til utfordringer for pasientene under koronapandemien, og hvordan man kan akseptere og mestre det at man har fått en livslang diagnose.

Tørre øyne, arvelighet og feilaktig egenandel ved reseptfornyelse
Årets første utgave av Spondylitten handler blant annet om arvelighet av spondyloartritt, plagsomme tørre øyne, ulovlige egenandeler ved reseptfornyelse og livet som foreldre med spondyloartrittdiagnose.

Spondylitten har doblet antall lesere på fire år
I løpet av 2020 har over 275 000 lesere vært innom nettsiden til Spondylitten for å få nyheter og skaffe seg kunnskap om spondyloartritter. Til sammen er artiklene lest over 516 000 ganger.