
Magesyremedisin, trening på egenhånd og kampen for å få tilbake effektiv medisin
I Spondylittens sommernummer møter du Ola som kjemper for å få tilbake den biologiske medisinen som ga god effekt. Det handler også om utfordringer knyttet til sykemelding med enkeltstående behandlingsdager, problematisk magesyremedisin og gode råd for å opprettholde trening på egenhånd.

Vi feirer 10-årsjubileum med Spafoprisen!
I år er det 10 år siden Spondyloartrittforbundet Norge ble dannet, for å jobbe med informasjons- og opplysningsarbeid om spondyloartritt. Vi skal feire på mange måter, blant annet med å dele ut Spafoprisen til en som har hatt stor betydning for SpA-diagnosene.

Realitykjendis, trening, biologisk medisin og uførskam
I årets første utgave av medlemsbladet Spondylitten møter du en åpenhjertig Aslak Maurstad med ankyloserende spondylitt. Bladet handler også om trening og SpA, hvilke biologiske medisiner vi faktisk har tilgang på, samvalg og skam rundt uførhet.

Skaper fellesskap og kunnskap med diagnosefilmer og webinarer om spondyloartritt
Spafo Norge har laget fire korte diagnosefilmer om spondyloartritt og i fjor lanserte vi fire lengre webinarer om fire av SpA-diagnosene. Målet er å tilby kunnskap til de som lever med denne typen sykdom, og vise at det finnes et fellesskap man kan støtte seg på.

Takk for støtten!
– Det at dere er med og heier på oss – og betaler medlemskontingenten – gjør at vi kan stå på videre for alle dere. Jeg håper dere vil være med oss videre inn i neste år også, sier Spafo Norges leder Lillann Wermskog.

Felix bryter ned fordommer
Da elitebryteren Felix Baldauf fikk diagnosen ankyloserende spondylitt, etter 11 år med plager, falt mange brikker på plass. Forklaringen på smertene og god behandling har ført til at han nå jobber målrettet mot en OL-medalje. Han håper åpenheten om diagnosen kan være til hjelp og motivasjon for andre idrettsutøvere som opplever å få slik kronisk sykdom.

Årets siste Spondylitten til nytte og inspirasjon
Nye medisiner for tre SpA-diagnoser, IBD-app, fagprosedyre ved fatigue hos unge og tanker rundt lakenskrekk er bare noen av temaene vi tar for oss i Spondylitten 4-22. I årets siste utgave håper vi du også får inspirasjon til å finne din måte å lage deg gode hverdager på.

Slutt å google – støtt deg på pasientfellesskapet
I forbindelse med lanseringen av Spafo Norges diagnosefilmer snakket fysioterapeut Hanne Dagfinrud om spesifikke sykdomstegn ved spondyloartritt (SpA), og hvordan de med denne typen diagnoser bør forholde seg til dem. Hun har også noen gode råd til de som lever med SpA.

Felix lever av å banke andre og få juling
Felix Baldauf (27) fikk høsten 2021 konstatert at han hadde ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom). I to artikler skal Spondylitten følge bryteprofilen, hvor han forteller om veien til diagnose, opp- og nedturer, og livet videre som toppidrettsutøver med en muskel- og skjelettsykdom.

Fatigue, løpeglede, psykomotorisk fysioterapi og ung med revmatisme
Spondylittens juniutgave handler blant annet om fatigue, psykomotorisk fysioterapi, gode tips til løpeglede og hva som skjer med de ubrukte midlene til behandlingsreiser i utlandet. I tillegg tar vi for oss barn og unge med revmatisk sykdom, og hvordan det er å gå fra å være ung til voksenlivet som pasient.

Enteroartritt, egenrehabilitering og smertebehandling med enzymkrøll
Årets første utgave av Spondylitten handler blant annet om Ida med enteroartritt, og hvordan du selv kan ta ansvar for din egen hverdagsrehabilitering. Vi har også sett nærmere på hvordan et enzym kan være årsaken til at noen ikke har effekt av sterke smertestillende medisiner, og om det bare er penger som ligger til grunn for anbudsordningen med biologiske medisiner.

Snakk for å bli hørt! – #axSpATalktobeHeard
Etter flere år med aksial spondyloartritt er det mange som slutter å snakke om hvordan diagnosen påvirker hverdagen. Nå sparker Spafo Norge og ASIF i gang kampanjen Talk to be heard, for å sette søkelys på mer åpenhet rundt livet med en slik sykdom.