Forsiden på Spondylitten 2-21Spondylitten

Hypermobilitet, blodprøvekrøll, og amputert behandlingstilbud

Spondylittens juninummer handler om hypermobilitet og revmatisk sykdom, sykepengefelle for deg med flere jobber og utfordringer med blodprøver som oppfølging av behandling. Vi har også sett på hvordan et amputert behandlingstilbud har ført til utfordringer for pasientene under koronapandemien, og hvordan man kan akseptere og mestre det at man har fått en livslang diagnose.
Forside Spondylitten 1-21 - figur av øye drypper øyedråper

Tørre øyne, arvelighet og feilaktig egenandel ved reseptfornyelse

Årets første utgave av Spondylitten handler blant annet om arvelighet av spondyloartritt, plagsomme tørre øyne, ulovlige egenandeler ved reseptfornyelse og livet som foreldre med spondyloartrittdiagnose.
Collage med skjermdump fra noen av de mest leste artiklene på spondylitten.no i 2020

Spondylitten har doblet antall lesere på fire år

I løpet av 2020 har over 275 000 lesere vært innom nettsiden til Spondylitten for å få nyheter og skaffe seg kunnskap om spondyloartritter. Til sammen er artiklene lest over 516 000 ganger.
Lillann Wermskog utenfor rutete vinduer

Nyttårshilsen fra Spafo-lederen

Et svært annerledes år er nå omme og et nytt står ubrukt foran oss. Spafo Norges leder, Lillann Wermskog, ser tilbake på noe av det pasientorganisasjonen har fått til i 2020, til tross for en krevende pandemisituasjon. I tillegg forteller hun om noen av planene for det kommende året.
Kart over Europa med mange røde rundinger på

Pandemien har gitt økt dialog og nye digitale muligheter

Pasientorganisasjonene har blitt en viktig støttespiller for kronisk syke under koronapandemien, viser en stor global undersøkelse. For Spafo Norge har Covid-19 ført til mer kommunikasjon med pasienter og pårørende, nye plattformer å jobbe på – og flere medlemmer.
Fysioterapeut veileder kvinne med treningsapparat

Slik unngår du avslag på søknad om rehabilitering

Om du ønsker rehabilitering i Norge kan du fort få avslag om henvisningen ikke inneholder viktig informasjon. Her får du en huskeliste over hva som må med i søknaden.
To kvinner utenfor kontoradressen til Spafo Norge, Grenseveien 99 i OsloFoto: Elisabeth O. Nilsen

To nøkkelpersoner styrker Spafo Norge

På bare få år har Spondyloartrittforbundet Norge blitt et viktig talerør for mennesker med spondyloartritter. Det frivillige arbeidet har vært omfattende de siste årene, så to personer er ansatt i nøkkelstillinger for bedre å kunne følge opp prosjekter og ta seg av den daglige driften.
Forsiden Spondylitten 4-20

Mikroskopisk kolitt, diagnostisering og nye behandlingsmuligheter

Årets siste utgave av Spondylitten handler blant annet om tarmsykdommen mikroskopisk kolitt, tilrettelegging i arbeidslivet, en ung mor med PsA, nye medisiner med nye virkningsmekanismer og forskning fra inn- og utland. I tillegg forteller en mor om sin kamp for at sønnens symptomer skulle tas på alvor, og deres vei til å få en spondyloartrittdiagnose.
Bilde av intravenøst drypp med pasient og helsearbeider uskarpt i bakgrunnen

Sprikende egenandeler for infusjonsbehandling

Det er sprikende praksis når det gjelder egenandeler for pasienter som får biologisk medisin som infusjon på sykehus. Spondylitten har sjekket med Helsedirektoratet om hva som er gjeldende regelverk, og hva pasientene faktisk skal betale.
Forsiden til Spondylitten 3-20, kvinne med tiara, gul genser med teksten Go'nok som ler hjertelig

Ny høstutgave av Spondylitten er snart på vei!

Høstens store utgave av Spondylitten tar blant annet for seg barn og unge med spondyloartritt og deres utfordringer med kjeveledd og tannhelse. Vi har snakket med en bekhterevdronning som feirer hver tirsdag med tiara, og har sett på ny forskning på pasienter med enteroartritt og psoriasisartritt.
Mann på ergomertersykkel sammen med lege ved siden avFoto: Alexander Raths

Kan man få trening på resept?

Har du møtt på noen som sier de trener på resept og lurer på hvordan det er mulig? Spondylitten har sjekket regelverket for treningsresepter.
Illustrasjon av mennesker og prosenttallene fra IMAS-undersøkelsen

AS-pasienter frykter tap av arbeid og sykdomsforverring

Sykdomsbyrden ved å leve med aksial spondyloartritt er svært høy. Det viser verdens største spørreundersøkelse, som mange norske AS-pasienter har deltatt i. Deres største frykt er å miste muligheten til å arbeide.